La Secretaría de Salud en Michoacán (SSM) recibió 417 notificaciones por reacciones adversas a medicamentos durante el año pasado, mismos que fueron remitidos a la federación para una segunda revisión, con el objetivo de corroborar que los fármacos sean seguros, en caso de no ser así, la autoridades sanitaria se encargará de tomar las medidas necesarias. Al respecto, el responsable del Centro Estatal de Fármaco Vigilancia de la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coepris), Antonio Barrera comentó que la principal indicación que se tiene de la federación es proteger a la población de las reacciones adversas a los medicamentos, por lo que durante todo el años se atienen denuncias y quejas ciudadanas en caso de que un producto cause daños o produzca efectos no deseados a la salud. Con esto, documentó que tan sólo el año pasado se recibió 417 notificaciones por reacciones adversas a medicamentos, mismas que fueron analizadas por profesionales de la dependencia, con el objetivo de detectar reacciones adversas en los pacientes, de ahí la importancia de comunicarle al médico las molestias que sienta el enfermo con la administración o aplicación de cualquier producto farmacéutico, debido a que sólo así, el galeno podrá informar a las autoridades de salud los problemas detectados. Explicó que con la denuncia del paciente y del médico, el personal del centro evalúa la causal de las reacciones, posteriormente envía los casos a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para una segunda revisión. Puntualizó que esta acción permite que el fármaco detectado sea analizado por un grupo de expertos sanitarios, con el objetivo de corroborar que esté seguro, en caso contrario, tomar las medidas necesarias, tales como restringir su uso, indicaciones, dosis, entre otros, inclusive, retirar el producto del mercado.
La Voz de Michoacán
