Veklury, a base de remdesivir, primer fármaco aprobado en EUA contra COVID-19
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) lo aprobó para pacientes hospitalizados; la compañía fabricante destacó que su tratamiento presentó mejoras significativas en comparación al uso del placebo.


Redacción / La Voz de Michoacán
Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) aprobó el antiviral Veklury (remdesivir) para el tratamiento de pacientes contagiados de COVID-19 que requieren hospitalización en Estados Unidos.
Gilead Sciences, empresa fabricante, destacó que su medicamento es el primer y único tratamiento aprobado en Estados Unidos contra este coronavirus.
Veklury actúa para detener la replicación de la enfermedad provocada por SARS-CoV-2, y está indicado para pacientes adultos y pediátricos (a partir de los 12 años y con un peso menor a los 40 kilogramos), pero está contraindicado en pacientes alérgicos al fármaco o cualquiera de sus componentes, indicó Gilead Scienses en un comunicado.
"Veklury solo debe administrarse en un hospital o en un entorno de atención médica capaz de brindar atención aguda comparable a la atención hospitalaria para pacientes hospitalizados".
De acuerdo con el fabricante, la aprobación de Veklury se basó en tres ensayos controlados aleatorios que incluyeron los resultados finales de la fase 3 recientemente publicados, los cuales concluyeron que el medicamento de Gilead Scienses presentó mejoras clínicamente significativas en pacientes hospitalizados en comparación con el tratamiento a través de placebo.
La compañía informó que el fármaco ya se encuentra ampliamente disponible en los hospitales de todo el país norteamericano, gracias a las primeras inversiones para expandir la capacidad de producción y así aumentar la oferta.