La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) prevé obtener en 2016 la certificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para dispositivos médicos, una vez que ha obtenido el aval de fármacos y vacunas. Durante el primer Congreso de Dispositivos Médicos Eyeforpharma en América Latina 2015, el titular de ese organismo, Mikel Arriola, dijo que el objetivo es agilizar el acceso de los pacientes a equipo médico de última generación y acelerar el intercambio comercial de esos productos para la salud humana. El comisionado exhortó a los industriales a aprovechar las ventajas que ofrecen los mercados de la Alianza del Pacífico y los que abrirá el Acuerdo de Asociación Transpacífico. “Hoy estamos trabajando con la OMS y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para que a partir de 2016 pueda ser certificada la Cofepris también para dispositivos médicos y con eso incrementar todavía más las capacidades de nuestro país”, externó. Al ofrecer cifras sobre los decomisos de dispositivos médicos ilegales durante esta administración, Arriola Peñalosa precisó que ya se llegó a casi 2.3 millones de piezas en 32 operativos efectuados en el Distrito Federal y los estados de México, Guanajuato, Jalisco, Morelos, Baja California, Querétaro y Nuevo León.
La Voz de Michoacán
