Pese a prueba genética, persiste diagnóstico tardío de leucemia

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Notimex / La Voz de Michoacán
México, 30 Abr.- Aunque en México se cuenta ya con una prueba genética que permite detectar a tiempo la leucemia, el diagnóstico tardío en su detección sigue como la principal causa de muerte en niños que la padecen, alertó Yenia Azamar Martínez.

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La Prueba Genética para la Detección Temprana de las Leucemias se aplica desde hace tres años en instituciones de salud pública y en el Laboratorio Diagnóstico Molecular Avanzado, pero no sólo es útil para un diagnóstico.

Azamar Martínez, directora de ese centro especializado, destacó que dicho examen también ayuda a monitorear la efectividad del tratamiento en casos en los que la enfermedad está más avanzada.

Refirió que se estima que la leucemia o cáncer en la sangre reporta anualmente siete mil nuevos casos en niños, y según informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), 90 por ciento mueren sin haber recibido atención médica.

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La leucemia es el cáncer más frecuente en menores de 15 años, aunque puede aparecer a cualquier edad y de acuerdo a la velocidad de progresión se clasifican en aguda y crónica.

La especialista señaló que existen cinco tipos de Leucemia: Linfoide Aguda (LLA), Mieloide Aguda (LMA), Linfoide Crónica (LLC), Mieloide Crónica (LMC) y de Células Pilosas (LCP).

En entrevista, dijo que los síntomas más frecuentes en leucemias de esos tipos son propensión a sangrar y a sufrir infecciones, hematomas poco habituales, dolor óseo y articular, debilidad o cansancio, fiebre, falta de apetito y adelgazamiento, palidez, sudores fríos o inflamación ganglionar.

Azamar Martínez detalló que la Prueba Genética para la Detección Temprana de las Leucemias se realiza con pruebas de sangre o médula ósea, según sea el caso, para ver si existe alteración de algún tipo que esté provocando la presencia del padecimiento.

La especialista lamentó que a diferencia de países desarrollados, donde la detección de la leucemia se presenta entre las cuatro y seis semanas de surgido, en México el diagnóstico es deficiente debido a que se realiza después de seis meses de evolución de la enfermedad, cuando gran parte del organismo del infante ha sido afectado.